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  • 發(fā)布時間:2019-07-17

    薄層色譜TLC通常指以吸附劑為固定相的一種液相色譜法。即將固定相在玻璃、金屬或塑料等光潔的表面上均勻地鋪成薄層,試樣點在薄層的一端,流動相借毛細作用流經(jīng)固定相,使被分離的物質(zhì)展開。薄層色譜TLC的常規(guī)使用步驟如下:1.將薄層色譜TLC板切成方形。良好的尺寸是7厘米x7厘米,但請確保它首先適合您的溶劑容器。2.將用于色譜柱的溶劑倒入玻璃容器中。溶劑應(yīng)該是2-3毫米深,這樣斑點不會浸沒,確保了樣品不會溶解到溶劑中并隨著溶劑向上移動到TLC板上。3.使用毛細管將樣品“點”到左下角的...

  • 發(fā)布時間:2019-07-10

    聚合物基質(zhì)液相色譜柱具有相當強的硬度,有無孔和有孔兩種規(guī)格。該固定相中含有苯基官能團,可與待測物發(fā)生疏水相互作用。廣泛用于各種不同基質(zhì)中糖分子、糖醇和其他水溶性物質(zhì)的分離。Carbo-H可以用來分析有機酸及利巴韋林等物質(zhì),Carbo-Ca可以用來分離樹膠醛糖、阿糖醇等糖類。聚合物基質(zhì)液相色譜柱采用聚合物基質(zhì)填料,色譜柱化學(xué)穩(wěn)定性好,壽命長,分離效果隨時間變化小。能用堿性溶液進行清洗再生。適用于蒸發(fā)光散射檢測器、電霧化檢測器以及LC/MS。聚合物基質(zhì)液相色譜柱的維護分為:色譜柱...

  • 發(fā)布時間:2019-06-26

    氣相毛細管柱的進樣方式,注入樣品后大部分樣品被放空,僅有約1/100的樣品進入毛細管柱,分流比可在1/20~1/200的范圍調(diào)節(jié)。適用于大部分氣體或液體樣品的分析,尤其對未知樣品使用分流進樣,可保護毛細管柱不被沾污,防止柱效降低。分流進樣方式,由總流量閥控制載氣的總流量,載氣進入氣化室分成兩路,一路作為隔墊吹掃氣。另一路進入氣化室與氣化的樣品蒸氣混合后再分為兩部分,其中大部分經(jīng)分流口放空,僅小部分進入氣相毛細管柱。氣相毛細管柱柱溫的選擇:柱溫是影響色譜分離和分析效率的重要參數(shù)...

  • 發(fā)布時間:2019-06-23

    氣相毛細管柱具有近似填充柱的負荷量,總柱效則遠遠超過填充柱。達到同樣的分離度時,0.53mm大口徑柱的分析時間顯著快于填充柱??煞奖愕牟捎弥线M樣或直接進樣技術(shù),適合于分析不太復(fù)雜的樣品,是填充柱理想的替代柱。氣相毛細管柱的結(jié)構(gòu)特點:1.干式加熱和水浴加熱兩個系列,可滿足不同用戶的使用需求。2.數(shù)字溫控器,雙數(shù)字顯示,調(diào)節(jié)采用PID技術(shù)并可實現(xiàn)超溫報警。3.分配室上各氣針通道可組合使用或單獨使用,分配室的高度可視需要調(diào)節(jié)。4.可能與溶劑接觸的部件均采用316不銹鋼材料、合金鋁...

  • 發(fā)布時間:2019-06-19

    固相萃取SPE柱主要有兩種方式:一種是使用切換閥,將固相萃取柱和色譜分析柱連接,讓色譜流動相把固相萃取柱上富集的樣品全部轉(zhuǎn)移到色譜分析柱(直接方式)。另一種是間接方式,采用和離線固相萃取一樣的凈化方式。樣品組分收集后,用萃取儀內(nèi)置的進樣器取10-20微升的組分注入色譜分析柱。固相萃取SPE柱在體內(nèi)藥物分析中的應(yīng)用(1)測定人血漿中地賽米松濃度時,使用固相萃取SPE柱預(yù)處理血漿樣品,簡便、快速,只需要經(jīng)過簡單的固相萃取,每一樣品的分析時間只需9分鐘,并且節(jié)省試劑,回收率高,符合...

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